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大腸菌群 顯色培養(yǎng)基

更新時(shí)間:2020-05-09

簡(jiǎn)要描述:

大腸菌群顯色培養(yǎng)基
英文名稱:Coliform Chromogenic Medium
產(chǎn)品貨號(hào):HB7002
產(chǎn)品規(guī)格:1000ml
產(chǎn)品價(jià)格:300元

大腸菌群顯色培養(yǎng)基

英文名稱: Coliform Chromogenic Medium

產(chǎn)品貨號(hào): HB7002

產(chǎn)品規(guī)格: 1000ml

產(chǎn)品價(jià)格: 300元

大腸菌群顯色培養(yǎng)基是青島海博生物公司改良的培養(yǎng)基,用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大腸菌群的快速檢測(cè)。大腸菌群顯藍(lán)綠色,其它菌顯黃色或無(wú)色,革蘭氏陽(yáng)性菌被抑制。

成份(g/L)

 特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

  34.55

 顯色劑

 0.35

 瓊脂 

 13.0

 pH 7.0-7.2  25℃

此配方可以進(jìn)行改良或增加營(yíng)養(yǎng)成份以獲得結(jié)果。

用法
  稱取本品 47.9g 加入 1000ml 蒸餾水,加熱溶解并不停攪拌,煮沸不要超過(guò) 1 分鐘。分裝三角瓶,121℃ 高壓滅菌 15 分鐘。取 1ml 制備好的樣品液加入直徑為 9cm 無(wú)菌平皿中心,傾入冷卻至 45-50℃ 培養(yǎng)基約 15ml,混勻,凝固后,36℃ 倒置培養(yǎng) 18~24h。
  或冷卻至 45-50℃ 時(shí),傾入無(wú)菌平皿,瓊脂*凝固后,在 37℃ 的培養(yǎng)箱中倒置放置 1-2 小時(shí),加入適當(dāng)稀釋度的樣品液 1ml,涂布于培養(yǎng)基上,36℃ 培養(yǎng) 18~24h。
操作步驟
  1、按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、SN標(biāo)準(zhǔn)、FDA標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液;
  2、取樣品液 1ml 加入冷卻至 45-50℃ 顯色培養(yǎng)基中混勻或涂布于平板上;
  3、36℃ 培養(yǎng) 18~24 h,選用有 30~200 個(gè)菌落的平板,計(jì)數(shù)平板上出現(xiàn)的典型大腸菌群菌落。大腸菌群典型菌落為藍(lán)綠色,其它細(xì)菌為無(wú)色或黃色菌落。
  總大腸菌群=藍(lán)綠色菌落;
  4、對(duì)可疑大腸菌群菌落可劃線接種到營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上,36℃ 培養(yǎng) 12-16 小時(shí),挑取單菌落做大腸菌群 BGLB 發(fā)酵試驗(yàn)。
質(zhì)量控制
  1、外觀
  此干燥培養(yǎng)基的粉末均勻,具有良好的流動(dòng)性,呈乳白色。制備好的平板呈透明無(wú)色固體培養(yǎng)基。
  2、微生物試驗(yàn)
  在 36℃ 培養(yǎng) 18~24h 小時(shí): 

 質(zhì)控菌株

 ATCC

 生長(zhǎng)情況

 菌落顏色

 單增李斯特氏菌

 27853

  -/+

 無(wú)色

 金黃色葡萄球菌

 25923

 -/+

 無(wú)色

 大腸桿菌

 25922

 +++

 藍(lán)色

 沙門(mén)氏菌

 14028

 +++

 無(wú)色

陰溝腸桿菌

23355

+++

藍(lán)色

 產(chǎn)氣腸桿菌

 23355

 +++

 無(wú)色

弗氏檸檬酸鹽桿菌

43864

+++

l藍(lán)色

肺炎克雷伯氏菌

10031

+++

藍(lán)色

方法的局限性
  本培養(yǎng)基鑒定大腸菌群,少數(shù)情況下可能會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性,但不會(huì)出現(xiàn)假陰性,有時(shí)可能需做其它補(bǔ)充試驗(yàn)。
典型特征
  大腸菌群典型菌落為藍(lán)綠色,其它細(xì)菌為無(wú)色或黃色菌落。

貯存
  制備好的平板應(yīng)立即使用,應(yīng)避免光線直接照射。干燥培養(yǎng)基應(yīng)放置于陰暗干燥處, 保存溫度 2-8℃,注意避光保存。
失效
  干燥培養(yǎng)基超過(guò)保質(zhì)期、結(jié)塊和顏色變化都不能使用。
注意
  此培養(yǎng)基僅供實(shí)驗(yàn)室使用。
參考文獻(xiàn)
  1、FRAMPTON, E.W., RESTAINO, L. a. BLASZKO, L.: Evaluation of -glucuronidase substrate  in a 24 hour direct plating method for Escherichia coli.  J. Food Protection, 51; 402-404 (1988).
  2、KILIAN, M. a. BLOW, P.: Rapid diagnosis of Enterobacteriaceae. I. Detection of bacterial glycosidases.  Acta Pathol. Microbiol. Scand. Sect. B 84; 245-251 (1976).
  3、LE MINOR, L. a. HAMIDA, F. BEN: Advantages de la recherche de la galactosidase sur celle de la fermentation du lactose en milieu complexe dans le diagnostic bact riologique, en particulier des Enterobacteriaceae.  Ann. Inst. Pasteur (Paris), 102; 267-277 (1962).

 

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